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孕婦耳聾基因檢測
?2006年第二次全國殘疾人抽樣調查結果顯示:我國聽力殘疾者高達2780萬,占殘疾人總數的33%。尤其值得關注的是7歲以下的聽力殘疾兒童高達80萬人,并以每年3.5萬聾兒的速度增長,很大部分是先天性耳聾,這些患兒的出生給家庭...
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基因身份證
對于那些和親人分離的失散兒童來說,找到自己的親人是他們一生最大的愿望。而對于父母來說,孩子走失、被拐后的那種切膚之痛更是一輩子的夢魘。據不完全統計,我國每年失蹤兒童在20萬左右,而失蹤兒童的尋回率則只有0.1%...
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嬰兒耳聾基因檢測
?聽力語言殘疾是我國各類殘疾之首,每年1000個新生兒中約有1~3個聾兒,其中60%的聾病與遺傳因素相關。我國聽力障礙者2780萬人,耳聾基因突變攜帶者約為7800萬人,***敏感性突變攜帶者(高危人群)約400萬人。?遺傳性耳聾不...
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葉酸代謝基因檢測
葉酸是一種水溶性B族維生素,因從菠菜葉中提取得到,故稱為葉酸。葉酸是合成核酸所必須的元素,是細胞生長和組織修復所必需的物質,更是胚胎發育過程中不可缺少的營養素。近年來大量研究已經證實,葉酸補充不足是導致...
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3500種單基因遺傳病基因檢測
單基因遺傳病單基因遺傳病,是導致新生兒出身缺陷的主要原因之一。約占嬰幼兒死亡原因的20%,兒童住院的10%。目前已發現的單基因遺傳病有7000多種,明確相關致病基因的約有3500多種。有研究顯示,平均每人攜帶2.8個致病...
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17種常見遺傳病基因檢測
遺傳病基因檢測我國常見的單基因遺傳病有遺傳性耳聾、杜氏肌營養不良癥、地中海貧血、肝豆狀核變性、苯丙酮尿癥等17種,人群綜合攜帶率高達25%。這些疾病往往會致死或致畸,嚴重危害人類健康,給社會和家庭帶來***的負...
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兒童安全用藥基因檢測
據《2017中國兒童用藥安全現狀報告》數據顯示,每年平均有1500名(0—14歲)兒童因中毒死亡。藥物中毒已成為中國兒童主要傷害之一。我國3500多種藥品制劑中,兒童專用劑型僅占1.7%;全國4000多家藥企中,專門為兒童生產藥...
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兒童特長基因檢測
愛因斯坦曾說:“每個人都是天才。但如果以爬樹能力來評判一條魚,他將一輩子相信自己是個笨蛋!”一條魚,不該被逼迫去爬樹現實生活中,有多少父母,想讓孩子在起跑線上拼盡全力,卻結果累倒在半路上;想讓孩子自信,卻總拿孩...
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兒童慢性鼻竇炎易感基因檢測
兒童慢性鼻炎主要是間歇性、交替性鼻阻塞,鼻涕增多,常流膿鼻涕。分泌物常向后流入鼻咽部,出現咳嗽、多痰、咽部不適等癥狀。孩子一旦患有鼻竇炎,可導致鼻腔狹窄而影響通氣,進而導致氧氣吸入受阻引起血氧飽和度下降,使...
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兒童高度近視易感基因檢測
高度近視近視度數大于600度(兒童>400)的屈光不正叫高度近視。因這類近視眼多有眼部的病理變化,故將高度近視等同于病理性近視眼或退行視近視眼。我國4-18歲兒童36.3%有75度以上散光,需要戴鏡矯正散光。病理性近視的發...
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兒童哮喘易感基因檢測
兒童支氣管哮喘支氣管哮喘是兒童常見的慢性呼吸道疾病,發病時出現反復發作的喘息、氣促、胸悶和咳嗽等癥狀,嚴重影響了兒童的體格成長和生長發育,***不及時、不規范,可能致命。????第三次中國城市兒童哮喘流行病學...
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兒童孤獨癥易感基因檢測
孤獨癥(autism),又稱自閉癥或孤獨性障礙(AutismSpectrumDisorder,ASD)等,作為一種兒童發展障礙,是一種腦部功能受損傷而引起的發展性障礙,通常在兩歲前就可被發現,其發病率已經占有全球4%。兒童孤獨癥的核心表現主要...